صقرر قرار المحكمة العامة للاتحاد الأوروبي أن الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية يجب ألا تقيد وصول الجمهور إلى الدراسات المتعلقة بالآثار الضارة المحتملة لمبيد أعشاب الغليفوسات الشعبي على البشر.
تم اتخاذ هذا القرار بناءً على دعوى من نواب البرلمان الأوروبي من الأطراف البيئية حول نقص الشفافية في دراسات الجلايوفوسات والسرطان المشتبه فيه للدواء ، أي أن تأثير الدواء يمكن أن يسبب أورامًا خبيثة في البشر والحيوانات.
وفقًا لبيان المحكمة العامة للاتحاد الأوروبي ، يحق للجمهور الوصول إلى المعلومات حول الانبعاثات المسبقة ، وكذلك حول الآثار المتوسطة والطويلة الأجل لهذه الانبعاثات.
في عام 2015 ، اعترفت الوكالة الدولية لبحوث السرطان بالفعل بالجليفوسات المستخدم في مكافحة الأعشاب الضارة بأنه "ربما يكون منسجمًا مع البشر" ، ولكن لا يتم تبادل وجهة النظر هذه بشأن الدواء من قبل الوكالات المتخصصة الأخرى.
في نهاية عام 2017 ، مددت المفوضية الأوروبية تسجيل الغليفوسات حتى عام 2022 ، ولكن في الوقت نفسه ، وافق البرلمان الأوروبي على إنشاء لجنة خاصة لدراسة مسألة الآثار الضارة المحتملة للدواء.
